概述特发性震颤是一种神经系统状况，或者说神经状况。它会导致无法得到控制的有节奏颤抖。特发性震颤可能累及几乎身体每个部位，但颤抖最常见于手部。简单动作尤其容易出现颤抖，例如用玻璃杯喝水或系鞋带。

特发性震颤通常不属于危险医疗状况。但往往会随时间加重，对某些人而言可能非常严重。特发性震颤并非由其他状况引发，但有时容易与帕金森病混淆。

特发性震颤可能发生在任何年龄段，但最常见于 40 岁及以上人群。

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症状特发性震颤的症状：

逐渐开始出现。通常身体一侧的症状更为明显。

在活动时加重。

通常始发于手部，累及单手或双手。

可能会出现重复点头或摇头动作。

情绪压力、疲劳、咖啡因或极端温度可能会使症状加重。

特发性震颤与帕金森氏病许多人会将震颤与帕金森病联系起来。但这两种疾病在一些重要方面存在区别，包括：

震颤发生时间。 手部的特发性震颤通常在用手时发生。帕金森病引起的震颤在双手置于身体两侧或放在膝盖上时最为明显。

相关疾病。 特发性震颤不会引起其他健康问题。不过，特发性震颤患者有时会出现其他神经系统症状，例如步态不稳。帕金森病的相关症状有弓腰驼背、行动迟缓和行走时拖拽。

累及的身体部位。 特发性震颤主要累及双手、头部和发声。帕金森病的震颤通常始发于双手，并会累及腿、下颌和其他身体部位。

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病因约一半的特发性震颤患者存在基因突变。这种类型称为家族性震颤。对于非家族性震颤患者，特发性震颤的病因尚不明确。

风险因素

常染色体显性遗传模式

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常染色体显性遗传模式

常染色体显性遗传模式

在常染色体显性遗传病中，发生变化的基因是显性基因。显性基因在非性染色体（常染色体）上。只需要携带一个这种改变的基因就会患上这种状况。患有常染色体显性遗传状况的患者（本案例中为父亲）有 50% 的概率生下携带一个改变基因的患病子女，有 50% 的概率生下不患病的子女。

特发性震颤的已知风险因素包括：

突变基因。 遗传性特发性震颤（即家族性震颤）是一种常染色体显性遗传病。只要遗传父母一方的突变基因，即会遗传这种疾病。

如果父母一方携带会引发特发性震颤的突变基因，则后代患该病的几率为 50%。

年龄。 特发性震颤在 40 岁及以上的人群中更为常见。

并发症特发性震颤不会危及生命，但症状往往会随着时间的推移而加重。如果震颤加重，您可能会难以：

拿起杯子而不溢水。

吃饭时不颤抖。

化妆或剃须。

说话（如果您的声匣部或舌头受到影响）

工整地写字。

预防目前尚无已知能够预防特发性震颤的方法。

来自妙佑医疗国际员工